华盛顿——美联社发现,负责美国药品供应安全的联邦监管机构仍在努力恢复到2019年的水平,当时covid-19大流行颠覆了工厂检查。
美联社对美国食品和药物管理局数据的分析显示,自疫情爆发前以来,该机构的工作人员还没有回到大约2000家制药公司进行检查,这增加了数百万美国人使用的药物受到污染和其他问题的风险。
美联社发现,在目前为美国注册生产药品的4700家工厂中,逾期接受安全和质量检查的公司约占42%,这些工厂此前在2019年5月之前接受了FDA的审查。这些植物生产数百种关键药物,包括抗生素、血液稀释剂和癌症治疗药物。
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