来自斯克里普斯研究所(TSRI)佛罗里达校区的两位科学家从美国国立卫生研究院(NIH)的国家癌症研究所获得了高达330万美元的资助,用于为成千上万目前治疗选择有限的乳腺癌患者创造下一代治疗方法。
TSRI教授兼化学系联合主席Ben Shen和TSRI免疫学和微生物系副教授Christoph Rader将共同领导这项为期五年的新研究。
研究人员的目标是开发一种被称为抗体-药物偶联物(ADC)的有效疗法。这种新型抗癌药物结合了抗体的特异性,抗体只攻击它们识别的细胞,而高毒性的有效载荷旨在杀死特定的癌细胞,其效率远远高于目前大多数可用的治疗方法。到目前为止,这些联合疗法中只有三种得到了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
新的ADC方法针对her2阳性和ror1阳性乳腺癌,这两种乳腺癌通常具有侵袭性,难以用常规化疗和激素药物治疗。
新的拨款建立在Shen和Rader实验室所做的工作的基础上。
沈和他的同事们最近发现了一种叫做天霉素(TNMs)的新型天然产物,与fda批准的adc中已经使用的有毒分子相比,它能更快、更彻底地杀死选定的癌细胞。
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雷德的大部分科学生涯都在TSRI和NIH度过,他一直在研究和开发针对特定位点的adc来治疗癌症。
Rader说:“这笔拨款与我的实验室在推进抗体工程和偶联技术方面的工作相匹配,这些技术与Ben Shen实验室基于天然产物的药物发现相匹配。”“这正是我来到佛罗里达斯克里普斯的目的:在化学和生物学的界面上构建新的分子,从而推动医学的发展。我很高兴NIH继续投资于我们的想法。”
Shen指出,由于HER2和ROR1的表达是高度互补的,新的合作可以为至少50%的乳腺癌患者提供新的治疗选择。
“在佛罗里达斯克里普斯,我们不仅做伟大的科学研究,而且我们有更多的机会在这样的项目上进行合作,”沈补充说。“Christoph Rader的抗体技术和天西米霉素的结合,已经被证明是非常有效的,应该会产生一种抗体药物偶联物,我们希望能很快进入临床。”
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