
美国食品和药物管理局警告称,批次避孕药Tydemy的有效性可能会降低,如果服用“可能会导致意外怀孕”。
在FDA周二宣布这一消息之前,这种处方药的制造商卢宾制药公司上周宣布自愿召回两批Tydemy。
该机构表示,尚未收到任何与召回批次有关的不良事件报告。

任何服用避孕药的人都被建议继续服用,但也要立即联系他们的卫生保健提供者,以获得关于替代避孕方法的建议。
受影响批次于2022年6月3日至2023年5月31日在美国销售,批号为L200183和L201560。
这些药片的包装上标有国家药品代码(简称NDC),编号为68180-904-71或68180-904-73。

卢平说,检测显示,其中一批已知杂质含量高,而抗坏血酸含量低,抗坏血酸是药片中的一种非活性成分。
非活性成分可以有一些用途,比如保存药物直到过期,或者帮助身体吸收。
任何遇到不良反应的人都可以联系FDA的MedWatch产品安全报告项目。
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