
科学家们设计了一种新方法,用于改善将治疗分子输送到癌症和结核病等病变细胞中的方法。
许多药物治疗对患者无效,因为它们无法到达细胞内的预定目标。
为了解决这个问题,来自卡迪夫大学药学院和制药科学学院以及生物科学学院的研究人员试图改善一种被称为生物疗法的相对较新的药物的输送。
这些药物包括针对乳腺癌和胃癌细胞的抗体,如赫赛汀。癌细胞的表面通常含有一种独特的蛋白质,这种蛋白质就像条形码一样,唯一地识别出这些细胞是癌变的,而不是健康的细胞。
发表在《自然》杂志《分子疗法》上的研究人员描述了用赫赛汀靶向乳腺癌细胞的新方法的实验,赫赛汀与一种名为“Her2”的条形码蛋白特异性地相互作用。
科学家们知道这种蛋白质条形码是癌细胞生长和分裂的主要驱动力。
在论文中,研究人员描述了他们能够操纵赫赛汀如何与Her2相互作用,Her2位于一些乳腺癌细胞表面。通过改变Herceptin与Her2相互作用的方式,他们发现Herceptin和Her2被癌细胞迅速吞噬,然后继续破坏蛋白质条形码。
该研究的第一作者、药学和制药科学学院的Arwyn T. Jones教授认为,这种被称为“受体交联”的药物传递新方法可以用于治疗多种疾病,从不同类型的癌症和遗传性疾病到结核病等传染病。
琼斯教授说:“令人惊讶的是,我们已经在Her2和其他条形码蛋白上测试了我们的方法,每一种都给出了相同的结果。”“看起来这可能是一种普遍的策略,可以增加药物进入与许多类型疾病有关的不同类型细胞的吸收。”
南丹麦大学的大卫·尼德姆教授说:
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